中证智能财讯中源协和（600645）于5月22日在中证网线上召开业绩说明会，公司副董事长、独立董事、副总经理、财务总监、董事会秘书就公司业绩、研发成果、业务发展情况等投资者关心的问题进行了回应。
2024年，公司实现营业收入15.85亿元，归母净利润1亿元，扣非净利润1.20亿元，基本每股收益0.22元/股。公司近年来研发投入较大，特别是2022年以来，研发投入持续超过10%，2024年为1.95亿元，占营业收入的12.31%，研发人员达268人。2025年，公司将持续完善研发体系，丰富拓展研发管线，加速新品研发转化，继续加大研发投入预计达2.5亿元左右。
研发成果方面，目前公司主要聚焦三类细胞，一是脐带血造血干细胞，在天津自贸区联动创新基地相关平台支持下，开展了相关研发项目，目前进展顺利。第二是脐带间充质干细胞，公司目前研发了静脉给药和局部注射两个剂型，已经获得9个适应症的IND批件，数量在国内目前是最多的。由于细胞新药对制备工艺要求非常高，公司通过工艺改进、质量体系提升，质量管控以及数字化追溯系统等有效手段管控质量，提升产品品质，公司的数字化追溯系统是国内企业中比较早上线使用的。第三类是脐带血单个核细胞制备IPS细胞，通过天津市重点研发课题及与血研所合作，建立科研和GMP级的IPS的细胞库，可以为开展IPS研发药物的相关科研院所和企业提供相关的技术服务。公司通过20多年的技术积累，特别是近5年来的转化实践建立了包括这三类干细胞技术平台，发表了系列的研究文章，完成了自主核心专利申报，形成了相关研发团队。
此外，公司自主研发的VUM02注射液用于治疗失代偿期肝硬化于2024年12月获批 Ib/II 期临床，后续进展请您关注公司后续公告和定期报告。
不仅如此，公司旗下的多家公司多元化业务也在有条不紊的进行，其中，全资子公司武汉光谷药业在干细胞药物申报方面取得突破，其自主研发的人脐带源间充质干/基质细胞注射液包括两款产品，即VUM02注射液（静脉输注）和VUM03注射液（局部注射），截至目前已针对9个不同适应症收到NMPA 核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
在科研试剂领域，公司旗下的傲锐东源公司长期专注于人类、小鼠和大鼠全长基因的构建和表达验证，已建立覆盖约40万种基因克隆产品、4.1万种重组蛋白产品、16万种抗体产品。公司产品被广泛应用于海内外的高校、研究机构及生物医药企业，并在文献中获得较高引用量。主要科研客户包括哈佛大学、加州大学、耶鲁大学、NIH、Moderna、赛默飞等。
公司精准诊断业务核心为病理诊断业务，公司控股子公司中杉金桥公司作为精准诊断板块的重要业务主体，专注于病理诊断产品的自主研发与产业化，产品涵盖免疫组化抗体、染色试剂以及配套设备等多个细分领域。公司陆续推出Ultra 60 Plus 与UltraPATH 30N系列全自动免疫组化染色设备，并实现与自研诊断试剂产品的集成应用，提升了整体产品的市场竞争力和客户粘性。
2023年11月公司参股的合源生物公司自主原研的源瑞达®(纳基奥仑赛注射液)正式获得NMPA批准上市，该药物是我国首个定价低于百万的CAR-T药物；2024年9月，源瑞达®治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤新适应症的上市许可申请获正式受理；2024年11月，源瑞达®获澳门特别行政区政府药物监督管理局批准上市。
公司参股的北京三有利公司与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”治疗慢性牙周炎于2023年5月获准开展II期临床试验，已于2024年完成全部受试者入组，正在开展定期随访工作。
公司表示，未来公司将围绕“三位一体精准解决方案”（即国产设备+自主试剂+本地化服务），持续推进技术攻关、产品升级和服务能力强化，驱动精准诊断业务实现稳步增长。 2024年面对资本市场的波动，中源协和积极回应投资者关切，及时启动股份回购，共完成股份回购1205.27万股，占公司总股本的2.58%，资金总额达2亿元。
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